Resumé | Noweis vun neutraliséierenden Antikörper géint den infektiösen Bursa vum Fabricius-Virus am Pouletserum |
Detektiounsziler | Antikörper géint den infektiösen Bursal-Krankheetsvirus vu Poulet |
Beispill | Serum
|
Quantitéit | 1 Kit = 192 Tester |
Stabilitéit a Lagerung | 1) All Reagenzien solle bei 2~8 ℃ gelagert ginn. Net afréieren. 2) D'Haltbarkeet ass 12 Méint. Benotzt all Reagenzien virum Verfallsdatum um Kit.
|
Infektiéis Bursalkrankheet(IBD), och bekannt als Gumboro-Krankheet, infektiéis Bursitis an infektiéis Vogelnephrose, ass eng héich ustiechend Krankheet vu jonke Vullen.Héngeran Truthahn, verursaacht duerch den infektiösen Bursitisvirus (IBDV), charakteriséiert duerchImmunsuppressiounan d'Mortalitéit meeschtens am Alter vun 3 bis 6 Wochen. D'Krankheet gouf fir d'éischt entdeckt amGumboro, Delawaream Joer 1962. Et ass wirtschaftlech wichteg fir d'Gefligelindustrie weltwäit wéinst senger erhéichter Ufällegkeet fir aner Krankheeten an negativer Stéierung vun der effektiverImpfungAn de leschte Joren sinn an Europa ganz virulent Stämm vun IBDV (vvIBDV) opgetrueden, déi zu schwéierer Mortalitéit bei Hënn féieren,Latäinamerika,Südostasien, Afrika an denMëttleren OstenD'Infektioun geschitt iwwer den orofäkalen Wee, woubei déi betraffe Vugel ongeféier 2 Wochen no der Infektioun héich Konzentratioune vum Virus ausschléissen. D'Krankheet gëtt liicht vun infizéierten Hénger op gesond Hénger iwwer Iessen, Waasser a kierperleche Kontakt iwwerdroen.
De Kit benotzt eng kompetitiv ELISA-Method, wou virverpackt VP2-Protein vum infektiöse Bursal-Krankheetsvirus op der Mikroplack a konkurréiert mam Anti-VP2-Protein-Antikörper am Serum ëm de Festphasvektor andeems den monoklonalen Anti-VP2-Protein-Antikörper benotzt gëtt. Am Test gëtt e monoklonalen Antikörper, deen getest soll ginn, an en Anti-VP2-Protein bäigefüügt, an no der Inkubatioun, wann d'Prouf den VP2-Protein-spezifeschen Antikörper vum Poulet-Infektiöse Bursal-Krankheetsvirus enthält, bindt en sech un den Antigen op der beschichteter Plack. Doduerch gëtt d'Bindung vum monoklonalen Anti-VP2-Protein-Antikörper un den Antigen blockéiert, nodeems gewäsch gouf, fir den ongebënnten Antikörper an aner Komponenten ze entfernen; duerno gëtt en Anti-Maus-Enzym-markéierten sekundären Antikörper bäigefüügt, fir spezifesch un den Antigen-Antikörper-Komplex op der Detektiounsplack ze bannen; den ongebënnten Enzym-Konjugat gëtt duerch Wäschen ewechgeholl; den TMB-Substrat gëtt an de Mikrowell bäigefüügt fir Faarf z'entwéckelen, an den Absorptiounswäert vun der Prouf ass negativ mam Inhalt vum Anti-VP2-Protein-Antikörper korreléiert, wat doduerch den Zweck erreecht gëtt, den Anti-VP2-Protein-Antikörper an der Prouf z'entdecken.
Reagens | Volumen 96 Tester/192 Tester | ||
1 |
| 1/2 Stéck | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2 Stéck/4 Stéck | |
10 | Serumverdünnungsmikrotipel | 1/2 Stéck | |
11 | Instruktioun | 1 Stéck |